ISO9001标准中没有对统计技术作出规定F

（F）ISO9001标准中没有对统计技术作出规定，因此，组织可以不采用统计技术。

（F）质量管理体系文件可采用电子形式，但归档时应采用书面形式。

（T）设计评审的目的之一是评价满足要求的能力。

（F）当产品出现不合格时应当采取纠正措施使其合格。

（F）顾客指定的采购产品应按顾客财产进行控制。

（F）组织应针对监测要求，对产品状态进行标识，以便实现可追溯性要求。

（T）过程的监视和测量的目的，是为了证实过程实现所策划结果的能力。

（F）有的进口综合性检测设备没有相应的国际或国家级准，因此，只要设备能正常工作就可以不进行控制。

（F）生产和服务过程必须要有作业指导书，以确保各过程的质量。

（F）内部审核的目的就是寻找不合格项，以便持续改进质量管理体系。

（F）产品的检验状态标识是唯一的，应随产品传递。

（F）由于合同的交付期已到，成品来不及检验时，可先交付给顾客，有问题时再处理。

（F）在生产过程中，可以授权检验员作出对不合格品的返工、返修或让步放行的决定。

（T）在纠正措施的程序文件中应包括对顾客抱怨和采取的纠正措施有效性的评审。

（T）组织应确定和提供满足建立、保持和改进质量管理体系所需的资源。

（F）质量管理体系文件对所涉及的员工都是强制性的。

（T）设计输入必须形成文件以便明确规定要求。

（T）设计文件发布前都必须经授权人的批准。

（F）所有的供方都必须经过评定并列入合格供方名录。

（F）所有投入的材料都必须能追溯到最初的来源。

（T）内部质量管理体系审核又称第一方审核。

（F）顾客委托某认证机构对供方的审核是第三方审核。

（F）检查表是审核员执行审核时的工作文件，为有利于审核可以提前向受审核方展示。

（T）内审的审核和结果都应形成记录。

（T）不合格品经返工后必须重新验证。

（T）组织不仅应当满足顾客当前和未来的需求，并且应争取超越顾客的期望。

（T）设计更改应在实施前得到批准。

（F）当生产和服务过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时，必须对过程的设备能力和人员资格进行鉴定。

（F）ISO9001要求，组织不能接受顾客的口头订单。